파비스세티리진염산염정(수출용)
분류
일반의약품
포장단위
100정/상자[10정/피티피*10]
보험
비보험
성분함량
| 세티리진염산염 | 10 밀리그램 |
보관방법
기밀용기, 실온보관(1-30℃)
효능효과
1. 계절성 및 다년성 알레르기성 비염, 알레르기성 결막염, 만성 특발성 두드러기, 피부소양증
2. 하이드로코티손 외용제와 병용에 의한 습진, 피부염(정제에 한함)
2. 하이드로코티손 외용제와 병용에 의한 습진, 피부염(정제에 한함)
용법용량
(경구 : 정제)
1. 성인 및 6세 이상의 소아 : 세티리진염산염으로서 1일 1회 10mg 취침 전에 경구 투여한다.
2. 이상반응에 민감한 환자의 경우는 5mg씩을 아침, 저녁에 분할 투여한다.
3. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
4. 중등도 ~ 중증의 신장애 환자 : 투여 간격은 환자의 신기능에 따라 조절되어야 한다. 다음 표를 참조하여 용량을 조절한다. 이 용량 표를 사용하기 위해서는 mL/min 단위의 크레아티닌 청소율 (CLcr)이 필요하다. CLcr (mL/min)은 다음 공식을 이용하여 혈청 크레아티닌 (mg/dL) 측정치로부터 계산된다 :
CLcr=
(여성인 경우 × 0.85)
신기능이 손상된 성인 환자에 대한 용량 조절
신장애를 가진 소아 환자는 환자의 신 청소율과 체중을 고려하여 개별적으로 용량을 조절해야 한다.
1. 성인 및 6세 이상의 소아 : 세티리진염산염으로서 1일 1회 10mg 취침 전에 경구 투여한다.
2. 이상반응에 민감한 환자의 경우는 5mg씩을 아침, 저녁에 분할 투여한다.
3. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
4. 중등도 ~ 중증의 신장애 환자 : 투여 간격은 환자의 신기능에 따라 조절되어야 한다. 다음 표를 참조하여 용량을 조절한다. 이 용량 표를 사용하기 위해서는 mL/min 단위의 크레아티닌 청소율 (CLcr)이 필요하다. CLcr (mL/min)은 다음 공식을 이용하여 혈청 크레아티닌 (mg/dL) 측정치로부터 계산된다 :
CLcr=
신기능이 손상된 성인 환자에 대한 용량 조절
| 구분 |
크레아티닌 청소율(mL/min) |
용량 및 빈도 |
| 정상 |
≥80 |
1일 1회, 10mg |
| 경증 |
50 - 79 |
1일 1회, 10mg |
| 중증도 |
30 - 49 |
1일 1회, 5mg |
| 중증 |
<30 |
매 2일마다 1회, 5mg |
| 말기 단계의 신 질환을 가진 투석중인 환자 |
<10 |
금기 |
신장애를 가진 소아 환자는 환자의 신 청소율과 체중을 고려하여 개별적으로 용량을 조절해야 한다.
사용상 주의사항
외형 정보
성상
흰색의 장방형 필름코팅정제
제형
모양
식별표시
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
| - | - |
색깔
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
분할선
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
사이즈(mm)
| 장 | 단 | 고 |
|---|---|---|
| - | - | - |
DUR
특정연령대금기
- 세티리진염산염 / Cetirizine Hydrochloride안전성 및 유효성 미확립
- 세티리진염산염 / Cetirizine Hydrochloride안전성 및 유효성 미확립
효능군중복
- 항히스타민제 / 호흡기관용약세티리진염산염 / Cetirizine Hydrochloride