동아제약에리스로포이에틴주사액프리필드시린지10000IU/mL(재조합인에리스로포이에틴)
분류
전문의약품 | |
포장단위
보험
비보험
성분함량
| 재조합인에리스로포이에틴 | 3000 아이.유 |
| 재조합인에리스로포이에틴 | 4000 아이.유 |
| 재조합인에리스로포이에틴 | 5000 아이.유 |
| 재조합인에리스로포이에틴 | 6000 아이.유 |
| 재조합인에리스로포이에틴 | 10000 아이.유 |
보관방법
밀봉용기, 2-8℃에서 차광하여 보관
효능효과
만성신부전 환자에게 나타나는 빈혈
1. 증후성 빈혈
2. 수혈이 필요한 빈혈
1. 증후성 빈혈
2. 수혈이 필요한 빈혈
용법용량
이 약 투여 전에 다른 빈혈의 원인(예, 비타민 부족, 대사성 혹은 만성 염증 상황, 출혈 등)은 제거한다.
초기 투여량은 재조합인에리스로포이에틴으로서 1회 체중 kg당 50단위를 주 3회, 1 ∼ 2 분간에 걸쳐 정맥주사한다. 투석받지 않는 환자의 경우 피하주사할 수도 있다. 이후에 용량 증가는 초기 반응에 따라 결정된다. 만일 필요하다면 4주 간격으로 용량을 체중 kg당 25단위씩 늘려 투여해도 좋다. 또한 체중 kg당 50단위 투여시 헤모글로빈의 증가율이 2 g/dL 이상일 때는 1주일에 3회중 1회를 생략함으로써 용량을 조절한다. 빈혈 개선효과의 목표치는 헤모글로빈 농도로 10 g/dL(헤마토크리트치로 30 %) 전후로 한다. 최적 헤모글로빈의 수준은 10 ∼ 11 g/dL가 가장 적절한 것으로 알려져 있으며 헤모글로빈 수준이 낮을 때(6 g/dL) 치료를 시작한 환자는 헤모글로빈 8 g/dL 이상에서 치료를 시작한 환자에 비해 더 높은 유지용량을 필요로 하며 나이에 따라서도 용량을 적절히 증감하여야 한다. 어떠한 경우에도 최대 투여용량이 1회 체중 kg당 200단위 주 3회를 초과해서는 안된다. 철분 상태는 치료 전 또는 치료기간 중에 측정해야 하고 만일 필요하다면 철분을 투여해야 한다. 알루미늄 중독 혹은 감염이 된 환자의 경우에는 반응이 떨어질 수 있다. 투석받지 않는 환자의 경우에도 유지량은 빈혈 증상의 정도나 나이에 따라 결정하여야 하나 1주에 체중 kg당 70 ∼ 150단위를 투여시 6개월 이상 헤마토크리트치가 36 ∼ 38 %로 유지됨이 보고된 바 있다.
사용상 주의사항
외형 정보
성상
무색 투명한 주사액이 충전되어 있는 주사침이 부착된 투명 유리의 프리필드시린지에 든 주사제
제형
모양
식별표시
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색깔
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분할선
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사이즈(mm)
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회수대상여부
20210222