
베믈리디정(테노포비르알라페나미드헤미푸마르산염)
분류
전문의약품 | 간장질환용제 | 03910
포장단위
30정/병
보험
| 코드 | 625900120 |
| 가격 | 3139원/1정 |
| 구분 | 급여 |
| 시작 | 2025-07-01 |
성분함량
| 테노포비르알라페나미드헤미푸마르산염 | 28.04 밀리그램 |
보관방법
기밀용기, 실온보관(1-30℃)
효능효과
성인 및 6세 이상이고 체중이 25kg 이상인 소아의 만성 B형 간염바이러스(HBV) 감염의 치료
용법용량
1. 성인 및 6세 이상이고 체중이 25kg 이상인 소아에서의 권장 용량
1일 1회 1정을 식사와 관계없이 투여한다.
2. 신장애 성인 환자 대상 용량 조절
경증, 중등증 또는 중증 신장애 성인 환자에게 이 약의 용량 조절은 필요하지 않다. 만성 혈액투석을 받는 환자의 경우 투석 당일에는 투석 완료 후에 이 약을 복용해야 한다. ['사용상의 주의 사항'의'9. 신장애 환자에 대한 투여' 참조].
신장애가 있는 소아 환자에 대하여 이 약의 권장 용량은 확립되지 않았다.
3. 간장애 환자 대상 용량 조절
간장애 환자에게 이 약의 용량 조절은 필요하지 않다. ['사용상의 주의 사항'의 ‘3. 이상반응’ 및 '10. 간장애 환자에 대한 투여' 참조].
1일 1회 1정을 식사와 관계없이 투여한다.
2. 신장애 성인 환자 대상 용량 조절
경증, 중등증 또는 중증 신장애 성인 환자에게 이 약의 용량 조절은 필요하지 않다. 만성 혈액투석을 받는 환자의 경우 투석 당일에는 투석 완료 후에 이 약을 복용해야 한다. ['사용상의 주의 사항'의'9. 신장애 환자에 대한 투여' 참조].
신장애가 있는 소아 환자에 대하여 이 약의 권장 용량은 확립되지 않았다.
3. 간장애 환자 대상 용량 조절
간장애 환자에게 이 약의 용량 조절은 필요하지 않다. ['사용상의 주의 사항'의 ‘3. 이상반응’ 및 '10. 간장애 환자에 대한 투여' 참조].
사용상 주의사항
외형 정보
성상
한 면에 “GSI”, 다른 한 면에 “25”가 음각된 노란색의 원형 필름코팅정이다.
제형
모양
원형
식별표시
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
| GSI | 25 |
색깔
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| 주황 | - |
분할선
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
사이즈(mm)
| 장 | 단 | 고 |
|---|---|---|
| 8 | 8 | 4 |