피라맥스과립

분류

전문의약품

포장단위

210밀리그램/포 X 90

보험

비보험

성분함량
알테수네이트20.0 밀리그램
피로나리딘인산염60.0 밀리그램
보관방법

차광기밀용기, 실온(1~30℃) 보관

효능효과
열대열원충(Plasmodium falciparum)이나 삼일열원충(Plasmodium vivax)로 인한 합병증이 수반되지 않은, 급성 말라리아 감염된 5kg이상 20kg미만 유∙소아 환자의 치료
용법용량
이 약은 1일 1회 연속 3일간 체중에 따라 경구투여하며, 음식물과 관계없이 투여 가능하다.
첫 용량 복용 후 30분 이내 구토한 경우에는 같은 용량을 다시 복용한다. 만약 다시 복용한 이후에도 구토를 하였다면, 다른 항말라리아제를 투여 받아야 한다.
만약 투약을 놓쳤다면, 그 사실을 안 즉시 해당용량을 투여해야 한다.
심하지 않은 설사가 나타나는 경우에도 해당용량을 계속 투여 한다.
체중별 투여 용량은 아래 표와 같다.

체중

복용량

투약기간

5kg이상~8kg미만

1포

3일

8kg이상~15kg미만

2포

15kg이상~20kg미만

3포


- 복용법
적은 양의 물이(약 10ml 또는 2 티스푼 정도)들어 있는 작은 컵에, 체중에 기반한 복용량에 따른 현탁용 과립을 넣고 과립이 잘 현탁 될 수 있도록 잘 저어 준 후 즉시 투약한다. 그 후, 적은 양의 물을 다시 투약한 컵에 넣고 잘 저어 남아 있는 과립을 현탁시킨 후 즉시 투약하여 투약 컵 내에 과립의 잔량이 남지 않도록 한다.
과립은 물에 용해되지 않는다.
- 소아에서의 용량
체중 5kg미만의 영아의 경우는 안전성·유효성이 확립되어 있지 않다. 또한, 이 약에 대한 삼일열원충으로 인한 말라리아에 감염된 12세 미만의 소아 환자에 대한 임상 데이터는 13명으로 제한적이다.
- 간장애 환자와 신장애 환자
간장애 환자에서의 사용 경험이 없다. 그러나, 피라맥스의 잠재적인 간독성 작용으로 간장애의 징후가 있거나 간기능 수치가 높은 환자에 대해서는 사용해서는 안된다.
신장애 환자에서의 사용 경험이 없다. 그러나 사람의 질량균형(Mass balance)시험 결과 대부분의 피로나리딘과 그 대사체들이 대변을 통해 체내에서 배출되고 있는 것이 확인 되었으나 소변을 통한 배출 또한 이루어지고 있는 것이 확인되었다. 그러므로 중증 신장애 환자의 경우 사용해서는 안되지만, 경증 또는 중등증의 신장애 환자의 경우 투약 시 주의해야 한다.
사용상 주의사항
외형 정보

성상

주황색의 과립

제형

모양

식별표시

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색깔

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분할선

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사이즈(mm)

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DUR
임부금기
  • 알테수네이트 / Artesunate
    "임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 배아독성 및 최기형성 보고."
피라맥스과립 | 먼약