실반트주100밀리그램(실툭시맙, 유전자재조합)
분류
전문의약품
포장단위
1바이알/상자[바이알(100mg)]
보험
| 코드 | 077600011 |
| 가격 | 449500원/1병 |
| 구분 | 급여 |
| 시작 | 2024-06-01 |
성분함량
| 실툭시맙 (단클론항체, 유전자재조합) | 100 밀리그램 |
보관방법
밀봉용기, 빛을 피하여 냉장(2-8℃)보관
효능효과
인체면역결핍바이러스 (HIV) 음성 및 제8형 인체헤르페스바이러스 (HHV-8) 음성인 다발성 캐슬만병 환자의 치료
용법용량
이 약은 매 3주마다 11mg/kg을 1시간 이상에 걸쳐 정맥 주입하며 치료 실패 전까지 투여한다.(사용상의 주의사항 7. 적용상의 주의 참고)
이 약의 치료 첫 12개월 동안과 그 이후 투여 3주기 마다 매 용량 투여 전에 혈액학적 검사가 수행되어야 한다. 이 약의 투여 이전에 표 1에 기술된 치료 기준이 만족되지 못할 경우 치료를 미루는 것을 고려해야 한다. 용량 감소는 권고되지 않는다.
표 1. 치료 기준
| 검사 항목 |
이 약 첫 투여 전에 만족해야 할 요건 |
재투여 기준 |
| 절대호중구수 (ANC) |
≥ 1.0 × 109/L |
≥ 1.0 × 109/L |
| 혈소판 수 |
≥ 75 × 109/L |
≥ 50 × 109/L |
| 헤모글로빈a |
< 170 g/L |
< 170 g/L |
a 이 약은 다발성 캐슬만병 환자에서 헤모글로빈 수치를 증가시킬 수 있다.
환자가 중증 감염이 있거나 다른 중증 비혈액학적 독성이 있는 경우 이 약의 치료를 보류해야 하며 회복 이후에 같은 용량으로 재시작할 수 있다.
환자가 이 약의 주사와 관련하여 중증 주입 관련 반응, 아나필락시스, 중증 알레르기 반응 또는 사이토카인 분비 증후군을 보이면 이 약의 추가 투여는 중단되어야 한다.
이 약의 투여 첫 48주 동안 이 약과 관련된 독성 때문에 2번을 초과하는 투여 연기가 있었다면 이 약의 중단이 고려되어야 한다.
사용상 주의사항
외형 정보
성상
흰색 동결건조 고체가 무색 투명한 유리바이알에 든 주사제로서, 용해 시 연한 노란색, 연한 황갈색 또는 연한 갈색의 용액
제형
모양
식별표시
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색깔
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분할선
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사이즈(mm)
| 장 | 단 | 고 |
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회수대상여부
해당 없음