피디뷰주사(플루오로프로필씨아이티(18F))
분류
전문의약품
포장단위
0.3mL, 0.4mL, 0.5mL, 0.6mL, 0.7mL, 0.8mL, 0.9mL, 1.0mL, 1.1mL, 1.2mL, 1.3mL, 1.4mL, 1.5mL, 1.6mL, 1.7mL, 1.8mL, 1.9mL, 2.0mL, 2.5mL, 3.0mL, 3.5mL, 4.0mL, 4.5mL, 5.0mL, 5.5mL, 6.0mL, 6.5mL, 7.0mL, 7.5mL, 8.0mL, 8.5mL, 9.0mL, 9.5mL, 10.0mL
보험
비보험
성분함량
| 플루오로프로필씨아이티(18F)액 | 5~505~50 밀리퀴리 |
보관방법
납으로 차폐된 밀봉용기, 실온( 1 ~ 30℃) 보관
효능효과
이 약은 다른 검사방법에 의해 이상소견이 밝혀졌거나 혹은 이상소견이 의심되는 파킨슨병 환자에서 뇌의 선조체의 도파민운반체 밀도 상태를 평가하기 위해 양전자방출단층촬영을 적용할 때 사용한다.
용법용량
파킨슨씨병이 의심되는 성인 환자 1 인당 185 MBq (5 mCi)에 해당하는 양을 정맥 주사한다. 주사 후 배뇨한 다음 90분 후에 선조체가 있는 두부에 대해 양전자방출단층촬영(PET)한다.
이 약은 일반적으로 환자에게 약 4-6시간 금식시킨 후 투여하여야 한다.
이 약은 대한 최적 투여 속도와 안전한 상한 투여량 및 반복투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.
최종 투여환자(제조시간으로부터 장시간 경과한 약을 투여 받는)에 투여량은 적절한 감쇠상수를 사용하여 합성 후 시간(End of synthesis, EOS)으로부터 계산되어야하며 투여 전에 적당한 방사능 검정 시스템을 이용하여 측정되어야 한다.
플루오린(18F)의 반감기 : 110분
이 약은 일반적으로 환자에게 약 4-6시간 금식시킨 후 투여하여야 한다.
이 약은 대한 최적 투여 속도와 안전한 상한 투여량 및 반복투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.
최종 투여환자(제조시간으로부터 장시간 경과한 약을 투여 받는)에 투여량은 적절한 감쇠상수를 사용하여 합성 후 시간(End of synthesis, EOS)으로부터 계산되어야하며 투여 전에 적당한 방사능 검정 시스템을 이용하여 측정되어야 한다.
플루오린(18F)의 반감기 : 110분
| 분(minutes) |
잔존분율 |
| 0 |
1.00 |
| 15 |
0.909 |
| 30 |
0.826 |
| 60 |
0.683 |
| 110 |
0.500 |
| 220 |
0.250 |
| 440 |
0.060 |
사용상 주의사항
외형 정보
성상
무색투명한 유리바이알에 든 무색의 맑은 액
제형
모양
식별표시
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
| - | - |
색깔
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
분할선
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
사이즈(mm)
| 장 | 단 | 고 |
|---|---|---|
| - | - | - |
DUR
임부금기
- 플루오로프로필씨아이티(18F) / Fluoropropyl-CIT(18F)임부에 대한 안전성 미확립.