성인 권장용량: 1일 1회, 이 약 1캡슐을 브리즈헬러(흡입기)에 장착하여 흡입한다. 이 약은 매일 같은 시간에 흡입하여야 하며, 투여를 놓친 경우 같은 날에 최대한 빨리 투여한다. 이 약은 1일 1회를 초과하여 투여해서는 안 된다. 신장애 환자 경증 및 중등증 신장애 환자에게 투여 시 용량 조절은 필요하지 않다. 중증 신장애 또는 투석이 필요한 말기 신장 질환 환자의 경우, 글리코피로니움의 전신노출이 2.2배까지 증가하였으므로 예측되는 유익성이 잠재적 위험성을 상회할 경우에만 투여하고, 발생 가능한 이상반응에 대해 면밀히 모니터링해야 한다(5. 일반적주의 6) 항 참조). 간장애 환자 경증 및 중등증 간장애 환자에게 투여 시 용량조절은 필요하지 않다. 중증 간장애 환자에 대한 안전성·유효성은 확립된 바 없다(5. 일반적주의 7) 항 참조). 소아 환자 이 약은 18세 미만의 소아 환자에게 투여하지 않는다. 고령자 75세 이상 고령자에게 투여 시 용량 조절은 필요하지 않다.
사용상 주의사항
외형정보
성상
흰색의 가루가 든 상부 노란색 하부 무색의 투명한 흡입용캡슐 (흡입기인 브리즈헬러 첨부)
제형
-
모양
장방형
식별표시(앞)
마크=========IGP110.50
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
16 x 6 x 6
색상(앞)
노랑
색상(뒤)
투명
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-
DUR
임부금기
인다카테롤 / Indacaterol
"임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 한 개의 특정 골격변이 건수 증가와 관련된 생식독성 보고."(인다카테롤에 한함)