프리야정50밀리그램(실데나필시트르산염)
분류
전문의약품 | 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 | 02590
포장단위
PTP 포장 - 4정/피티피[(2정/PTPX2)]
보험
비보험
성분함량
| 실데나필시트르산염 | 70.23 밀리그램 |
보관방법
기밀용기, 실온보관(1~30℃)
효능효과
(정제)(구강붕해필름)(구강용해필름)(구강붕해정)(저작정)(산제)
발기부전의 치료
발기부전의 치료
용법용량
실데나필로서, 1일 1회 성행위 약 1시간 전에 권장용량 25 ∼ 50 mg을 경구투여하며, 경우에 따라서는 성행위 4시간 전에서 30분 전에 투여하여도 된다. 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감할 수 있다.
다음의 환자는 실데나필의 혈장농도를 상승시킬 수 있으므로 초회용량을 25 mg으로 조절 하여야 한다.
- 65세 이상(AUC 40 % 증가)
- 간부전(간경화 : 80 %)
- 중증의 신부전(크레아티닌청소율이 30 mL/min 이하 : 100 %)
- CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등, 사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우 혈중농도가 높아지면 효과 및 이상반응 발현율을 증가시킬 수 있다.
- 리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우 48시간동안 최대단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 한다.
다음의 환자는 실데나필의 혈장농도를 상승시킬 수 있으므로 초회용량을 25 mg으로 조절 하여야 한다.
- 65세 이상(AUC 40 % 증가)
- 간부전(간경화 : 80 %)
- 중증의 신부전(크레아티닌청소율이 30 mL/min 이하 : 100 %)
- CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등, 사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우 혈중농도가 높아지면 효과 및 이상반응 발현율을 증가시킬 수 있다.
- 리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우 48시간동안 최대단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 한다.
사용상 주의사항
외형 정보
성상
파랑색의 육각형 필름코팅정
제형
모양
육각형
식별표시
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
| KW | 50 |
색깔
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| 파랑 | - |
분할선
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
사이즈(mm)
| 장 | 단 | 고 |
|---|---|---|
| 14.31 | 10.15 | 5.35 |
DUR
병용금기
- 니코란딜 / Nicorandil혈관확장작용 증가로 저혈압 효과 상승
- 몰시도민 / Molsidomine혈압강하작용 증강
- 묽은니트로글리세린 / Dilute Nitroglycerin혈압강하작용 증가
- 타다라필 / Tadalafil동일계열 병용투여 금기
- 유데나필 / Udenafil동일계열 병용투여 금기
- 미로데나필 / Mirodenafil동일계열 병용투여 금기
- 리토나비르 / Ritonavir혈압강하증가
- 리오시구앗(미분화) / Riociguat MicronizedGuanylate cyclase 자극제의 혈압강하작용 증가
특정연령대금기
- 실데나필시트르산염 / Sildenafil Citrate_
임부금기
- 실데나필 / Sildenafil(폐동맥고혈압 치료시 제외)여성에게 사용할 수 없음동물실험에서 착상률, 수컷 태자의 체중 감소, 한배새끼수 감소 나타남폐동맥고혈압 치료시 제외