마이오자임주(알글루코시다제알파)
분류
전문의약품
포장단위
1바이알/상자[304.1mg]
보험
| 코드 | 652001301 |
| 가격 | 653000원/1병 |
| 구분 | 급여 |
| 시작 | 2019-08-01 |
성분함량
| 알글루코시다제 알파(재조합 인간 효소 산성 알파-글루코시다제) | 52.5 밀리그램 |
보관방법
밀봉용기, 냉장 (2-8℃) 보관
효능효과
폼페병(산성 알파-글루코시다제 결핍)으로 확진된 환자의 장기 효소 대체 요법에 사용한다.
용법용량
이 약의 권장량은 체중 kg당 20mg으로 2주에 1회씩 정맥 내 투여한다.
총 주입량은 환자 체중에 따라 결정하며, 주입시간은 대략 4시간 이상에 걸쳐 투여하여야 한다.
주입은 주입 펌프를 사용하여 점차 주입속도를 높이는 계단식 방식으로 투여되어야 한다. 초기 주입 속도는 최대 1mg/kg/hr으로 하되, 주입 속도에 대한 환자의 내약성을 고려하여 투여 후 매 30분마다 2mg/kg/hr씩 증가시킬 수 있으며, 최대속도 7mg/kg/hr에 도달하게 한다. 각 주입단계의 마지막 시점에 활력징후를 확인한다. 주입이 끝날 때까지 최대 주입 속도 7mg/kg/hr로 투여할 수 있다. 주입관련 반응이 나타날 경우에는 주입 속도를 늦추고/거나 일시적으로 주입을 중단할 수 있다.
아래 표는 환자 체중에 의한 권장 주입량에 근거하여 mL/hr로 표현된 각 단계별 주입 속도를 나타내고 있다.
<권장 주입량과 속도>
| 환자체중범위 (kg) |
총 주입량 (mL) |
1단계 1mg/kg/hr (mL/hr) |
2단계 3mg/kg/hr (mL/hr) |
3단계 5mg/kg/hr (mL/hr) |
4단계 7mg/kg/hr (mL/hr) |
| 1.25-10 |
50 |
3 |
8 |
13 |
18 |
| 10.1-20 |
100 |
5 |
15 |
25 |
35 |
| 20.1-30 |
150 |
8 |
23 |
38 |
53 |
| 30.1-35 |
200 |
10 |
30 |
50 |
70 |
| 35.1-50 |
250 |
13 |
38 |
63 |
88 |
| 50.1-60 |
300 |
15 |
45 |
75 |
105 |
| 60.1-100 |
500 |
25 |
75 |
125 |
175 |
| 100.1-120 |
600 |
30 |
90 |
150 |
210 |
| 120.1-140 |
700 |
35 |
105 |
175 |
245 |
| 140.1-160 |
800 |
40 |
120 |
200 |
280 |
| 160.1-180 |
900 |
45 |
135 |
225 |
315 |
| 180.1-200 |
1000 |
50 |
150 |
250 |
350 |
용액 제조 방법
이 약은 폼페병 또는 다른 선천성 대사질환 또는 신경근육질환 환자 치료 경험이 있는 의사의 감독 하에 투여되어야 한다.
이 약을 주사용수로 용해한 다음, 0.9% 염화나트륨 주사액으로 희석하여 정맥 주입한다. 용해 및 희석은 관련 규정에 따라(특히 무균적으로) 실시되어야 한다.
1. 바이알 수 결정 및 용해 준비
용해시 사용 할 바이알 수를 환자의 체중과 권장량에 따라 결정한다. 필요한 만큼의 바이알을 냉장고에서 꺼내서 용해하기 약 30분 전부터 실온에서 보관한다.
2. 용해(무균조작)
각 바이알에 10.3mL의 주사용수를 가하여 용해시킨다. 바이알 안쪽 벽으로 천천히 주사용수를 가하며, 동결건조 분말 위에 직접적으로 떨어뜨려서는 안 된다. 각 바이알을 천천히 기울여 회전시킨다. 바이알을 거꾸로 뒤집거나, 소용돌이치게 만들거나, 흔들어서는 안 된다.
3. 용해된 바이알 검사
용해된 용량은 농도가 5mg/mL인 10.5mL이며, 투명한 무색 내지 연한황색(pale yellow) 용액이고, 가느다란 흰색 실 또는 반투명 섬유 형태의 입자를 함유할 수 있다. 용해된 바이알은 입자나 변색에 대하여 즉각 검사를 실시한다. 만일 검사 시 위에 기술된 것 이외의 이물질이 발견되거나, 용액이 변색되었다면 사용하지 않는다. 용해된 용액의 pH는 약 6.2이다.
4. 희석(용해 후에는 바이알을 신속히 희석한다.)
위에서처럼 용해되었을 때, 바이알에 용해된 용액에는 mL당 5mg 알글루코시다제 알파를 함유하고 있다. 각 바이알에서 정확히 10.0ml를 뽑아낼 수 있고 다음과 같이 희석한다.
환자 투여량에 맞는 용량까지 각 바이알에서 용해된 용액을 천천히 뽑아낸다. 주입백(infusion bag)의 알글루코시다제 최종 권장농도는 0.5mg/ml~4mg/ml이다. 주입 백 내의 공기를 제거하고, 용해된 이 약과 동일한 용량의 0.9% 염화나트륨 주사액을 제거한다. 용해된 이 약을 0.9% 염화나트륨 주사액에 직접 천천히 주입한다. 희석액이 섞이도록 주입 백을 부드럽게 뒤집거나 주무른다. 주입백을 과도하게 흔들거나 섞지 않는다.
단백질 특성 상, 용해된 용액 및 최종 주입백에서 입자 형성이 나타날 수 있다. 그러므로 주입 시 0.2㎛ 저 단백결합 in-line filter를 사용하여야 한다. 0.2㎛ in-line filter를 사용하면 육안상 보이는 입자는 제거되지만 단백질 또는 활성의 뚜렷한 손실은 없는 것으로 나타났다.
이 약은 보존제를 포함하고 있지 않기 때문에 각 바이알은 1회용으로만 사용한다.
사용하지 않은 제품이나 폐기물은 해당 규정에 맞게 처리한다.
사용상 주의사항
외형 정보
성상
백색 또는 회백색의 동결 건조된 분말로 된 덩어리가 무색투명한 바이알에 든 쓸 때 녹여 쓰는 주사제로 녹인 후 투명한 무색 내지 연한 황색 용액
제형
모양
식별표시
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
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색깔
| 앞 | 뒤 |
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분할선
| 앞 | 뒤 |
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| - | - |
사이즈(mm)
| 장 | 단 | 고 |
|---|---|---|
| - | - | - |
회수대상여부
해당 없음