메노푸어멀티도즈600IU(메노트로핀에이치피)

분류

전문의약품

포장단위

주제 1바이알 + 용제 1.1mL/프리필드시린지 + 조제용 주사침 1개 + 투여용 일회용 주사기 9개 / 박스

보험

비보험

성분함량
메노트로핀에이치피600 아이.유
보관방법

밀봉용기, 차광하여 냉장(2~8℃)보관

효능효과
다음과 같은 여성의 불임증 치료
용법용량
이 약은 첨부된 용제를 사용하여 조제한 후, 다음 용법용량으로 피하주사한다.
: 초기 투여 시 보통 생리주기의 첫 주에 이 약으로서 1일 75 IU를 7~12일간 피하주사하며, 이 약 투여 시 치료의 1주기당 12일을 초과하지 않는다. 이 약의 투여치료는 적절한 에스트로겐 농도 (혈장 중 에스트라디올=1.1~2.9 nMol/L=300~800 pg/mL)와 적당한 난포성숙 (직경 ≤18 mm)에 도달할 때까지 계속한다. 만일 혈장 중 에스트로겐 수치가 너무 빠르게 증가 (2~3일 내에 2배 이상)하거나, 이 약을 FSH와 병용 투여할 경우에는 용량을 줄여야 한다. 만일 난소 반응이 나타나지 않으면 치료를 중단하거나 1일 150 IU로 증량하여 치료를 계속한다. 이 약으로서 1일 150 IU를 7~12일간 투여하는 치료법으로 바꾸기 전에, 이전 용량법을 최소한 두 번 이상 반복한다. 이 약을 마지막으로 투여한 후 1일 후에 5,000~10,000 IU의 성선자극호르몬(hCG)를 투여한다. 이 약의 최종 치료일에 난소가 비정상적으로 확장되어 있다면 hCG를 투여하지 않는다. 이렇게 하면 난소 과다 자극 증후군 (OHSS)의 발달 기회를 줄일 수 있다.
: 성선자극호르몬-분비호르몬(GnRH) 효능약을 투여받아 뇌하수체 기능이 하향조절된 환자에서 이 약의 추천 초기용량은 225 IU이다. 임상모니터링(혈중 에스트라디올 농도 및 초음파 결과)에 근거하여 개별 환자의 반응에 따라 용량을 조절한다.
통상 생리주기의 제2일 또는 제3일째에 투여하기 시작하여 1일 150~300 IU 용량을 적당한 난포 성숙에 이를 때까지 매일 계속한다. 일반적으로 적당한 난포발달은 투여 10일째에 나타난다 (치료기간 약 5~20일). 용량 조절빈도는 2일당 1회 이상 조절하지 않아야 하며, 한 번에 150 IU 이상씩은 조절하지 않아야 한다. 이 약의 1일 최대용량은 450 IU를 넘지 않아야 하며, 치료의 1주기당 20일 이상 투여하는 것은 권장되지 않는다. 이 약을 FSH와 병용 투여할 경우에는 용량을 줄여야 한다.
만일 임상 및 내분비적 결과가 적절하게 나타나고 난소의 반응이 과하지 않다면, 최종 난포성숙을 유도하기 위해서는 마지막 이 약 투여 24~48시간 후에 5,000~10,000 IU hCG를 투여한다. 배란은 32~48시간 후에 이루어진다. 환자는 hCG를 투여한 날로부터 배란이 일어날 것으로 예상되는 날까지 매일 성교하도록 권장된다. 배란은 되나 임신이 되지 않았다면 용량을 늘리기 전에, 동일한 치료 스케줄로 최소한 2주기 반복한다.
사용상 주의사항
외형 정보

성상

흰색 내지 회백색의 동결건조분말이 든 무색투명한 유리 바이알과 무색투명한 액이 든 무색투명한 유리 프리필드시린지의 주사제로서 주사기 및 주사침이 첨부되어 있다.

제형

모양

식별표시

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색깔

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분할선

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사이즈(mm)

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회수대상여부

해당 없음

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