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한
한국에자이(주)

아보넥스펜주(인터페론베타-1a, 유전자재조합)

분류전문의약품
제형-
보험
621100191 |215,150원/0.5mL/펜(2025-07-01 적용)
215,150원/0.5mL/펜(2018-03-01 적용)
포장4프리필드펜/상자[프리필드펜(0.5mL)]
보관밀봉용기, 2- 8℃에서 얼지않게 차광하여 보관
허가일2012-04-17
ATC 코드L03AB07

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

인터페론베타-1a30 μg

효능효과

성인의 재발성 다발성 경화증의 치료
이 약은 장애의 진행을 느리게 하고 재발의 횟수를 감소시킨다.
단, 임상시험 시 재발성 다발성 경화증을 지난 3년간 재발 사이에 지속적인 진행 없이 신경계 기능이상(재발)이 적어도 2번 나타난 경우로 정의하였다.

용법용량

치료는 반드시 다발성경화증의 치료경험이 있는 의사의 감독 하에 투여하여야 한다.
성인:
재발성다발성 경화증 치료의 추천용량은 30마이크로그램(0.5mL 용액)으로 1주일에 1번 근육주사한다.
고용량(60마이크로그램)을 1주일에 1번 투여한 경우에 추가적인 이점은 나타나지 않는다.
적정(Titration): 독감유사증상의 발생 및 중증도 감소에 도움을 위해 적정이 치료 시작 시 수행될 수 있다. 프리필드시린지를 이용한 적정은 치료 초기에서 주 당 1/4 용량을 점진적 증량하여 4주에 전체 투여용량 (30mcg/주)에 도달하도록 할 수 있다.
다른 적정방법으로 전체투여량으로 증량하기 전, 주 1회 약1/2 용량으로 치료를 시작할 수 있다. 초기 적정기간 이후에는 충분한 효능을 얻기 위해서 1주일에 1번씩 30마이크로그램의 투여에 도달해야 하고 지속되어야 한다. 전체투여용량에 도달하게 되면 아보넥스 펜의 사용을 시작할 수 있다.
주사 이전과 주사 후 24시간 동안 이 약의 투여로 인해 나타날 수 있는 독감유사증상을 감소시키기 위해 해열진통제 사용을 추천한다. 이러한 증상은 투여 초기 몇 달간 지속될 수 있다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
무색투명한 액이 충전되어 있는 투명한 유리 프리필드 시린지가 장착된 프리필드 펜 주사제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2025년 7월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

DUR
임부금기
  • 인터페론베타-1a / Interferon Beta-1a
    Interferon beta-1a:자연유산 위험 증가 보고.Interferon beta-1b:"대조임상시험에서 자연유산 보고.동물실험에서 배아독성, 고용량에서 유산 증가 보고."