빅토자펜주6밀리그램/밀리리터(리라글루티드)

분류

전문의약품 | 신약

포장단위

2프리필드펜/상자[프리필드펜(3mL)]

보험

비보험

성분함량
리라글루티드6.0 밀리그램
보관방법

밀봉용기, 동결을 피하여 2-8℃ 냉장보관

효능효과
- 이 약의 단독 투여
- 다른 당뇨병 치료제와 이 약의 병용 투여
용법용량
위장관 내약성을 향상시키기 위해 초회투여량은 리라글루티드 1일 0.6mg이다. 적어도 1주일 이상의 간격을 두고 1.2mg으로 증가시킨다.
1.2mg으로 만족스러운 혈당조절 결과를 얻지 못하고 치료 상의 유익이 위장관 장애의 잠재적 위해성을 상회할 경우, 적어도 1주일 이상의 간격을 두고 1.8mg까지 증가시킬 수 있다. 용량은 환자의 상태에 따라 적절히 증감되어야 한다.
1일 용량 1.8mg보다 고용량은 권장되지 않는다.
이 약은 메트포르민, 티아졸리딘디온 또는 SGLT2 저해제와 병용해서 사용할 수 있다. 이 때, 투여 중인 메트포르민, 티아졸리딘디온 또는 SGLT2 저해제의 용량은 변화 없이 유지할 수 있다.
이 약은 설포닐우레아 또는 인슐린과 병용해서 사용할 수 있다. 이 때 저혈당의 위험을 감소시키기 위해 설포닐우레아 또는 인슐린의 용량 감소를 고려해야 한다.
이 약의 용량을 조절하기 위해 자가혈당모니터링을 할 필요는 없다. 특히 이 약의 치료를 시작하고 인슐린이 감소될 때, 설포닐우레아 또는 인슐린의 용량을 조절하기 위하여 자가혈당모니터링이 필요하다. 인슐린 용량 감소에 대한 단계적 접근이 권고된다.
신기능장애 환자: 경증, 중등도 또는 중증의 신기능장애 환자에 대한 용량조절은 필요하지 않다. 이 약은 말기 신질환 환자(end-stage renal disease)에 대한 치료경험이 없으므로 말기 신질환 환자에 대한 사용은 권장되지 않는다.
간기능장애 환자: 경증 또는 중등도의 간기능장애 환자에 대한 용량조절은 필요하지 않다. 이 약은 중증의 간기능장애 환자에 대한 사용은 권장되지 않는다.
이 약은 식사와 관계없이 하루 중 어느 때라도 1일 1회 복부, 대퇴부, 상완부에 피하주사로 투여한다. 주사부위와 투여시간은 용량조절 없이 바꿀 수 있으나 가능하면 가장 편리한 시간을 선택하여 매일 같은 시간에 투여하도록 한다. 투여방법에 대한 보다 구체적인 내용은 사용상의 주의사항을 참조한다.
이 약은 정맥주사 및 근육주사로 투여해서는 안 된다.
사용상 주의사항
외형 정보

성상

무색 또는 거의 무색의 투명한 액이 든 용량조절이 가능한 펜 모양의 프리필드 주사제

제형

모양

식별표시

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색깔

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분할선

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사이즈(mm)

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DUR
임부금기
  • 리라글루티드 / Liraglutide
    - 임부에 대한 안전성 미확립- 동물실험에서 생식독성 보고- 동물실험 최고용량에서 초기 배아 사망이 근소하게 증가함. 임신 중기 투여는 모체 체중 및 태자 성장 감소를 초래하고, 랫드 늑골에서의 불분명한 영향 및 토끼에서의 골격 변이가 함께 나타남
    비만 및 과체중 환자 체중관리
  • 리라글루티드 / Liraglutide
    - 임부에 대한 안전성 미확립- 동물실험에서 생식독성 보고 - 암컷 랫드에서 1.0mg/kg/day에서 조기배아사의 증가가 나타남
    제2형 당뇨병
용량주의
  • 리라글루티드 / Liraglutide
    제2형 당뇨병
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