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한
한국화이자제약(주)

니펜트주10mg(펜토스타틴)

유효기간만료 (2023-07-01)
분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장1바이알/팩
보관2-8℃ 냉장보관
허가일2008-09-08
ATC 코드L01XX08

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

펜토스타틴10 mg

효능효과

모상세포백혈병

용법용량

- 이 약은 격주마다 4mg/m2을 정맥주사 하거나 25-50mL의 5% 포도당주사액이나 생리식염주사액에 희석하여 20~30 분에 걸쳐 점적 정맥 주사한다.
- 이 약을 투여하기 전에 500~1000mL의 5 % 포도당주사액 혹은 이와 동등한 수액의 투여 (0.18% 또는 0.9%의 5% 포도당주사액, 0.3% 염화나트륨주사액의 3.3 % 포도당 주사액, 0.45 % 염화나트륨주사액의 2.5 % 포도당주사액) 가 권장되며, 또한 이 약 투여 후 추가로 5 % 포도당주사액 500mL 혹은 이와 동등한 수액의 투여가 권장된다.
- 적절한 치료기간은 확립되지 않았으나, 주요한 독성이 없고 지속적인 호전이 있는 경우에는 완전반응을 얻을 때까지 투여하고 완전반응 후에도 2회의 추가투여가 권장된다. 이 약을 6개월간 투여 후 치료에 대한 반응을 평가해야 한다. 만약 환자가 완전반응 혹은 부분반응을 얻지 못하면 이 약의 투여를 중지한다. 또한 부분반응을 보인 경우에는 완전반응을 얻기 위해 계속 투여하며 이후 완전반응을 얻은 후에 2회의 추가 투여가 권장된다. 12개월간 투여 후의 최고반응이 부분반응이면 이 약의 투여를 중지한다.
-심각한 이상반응이 나타나면 투여를 지연하거나 완전히 중지해야한다. 중증발진환자나 신경계독성환자에는 투여를 지연하거나 혹은 완전히 투여를 중지해야 한다. 이 약 투여 중에 활성감염증이 있는 환자에게는 투여를 중지해야 하며 감염이 조절된 후에 치료를 재개할 수 있다. 빈혈, 호중구 감소증, 혈소판 감소증 환자의 치료개시 시 용량감량은 권장되지 않으며, 치료 기간 중 빈혈, 혈소판 감소증 환자가 혈액학적으로 다른 방법으로 처치된다면 용량감량은 권장되지 않는다. 치료 전 호중구수가 500cells/mm3이상인 환자에서 치료기간 중 절대호중구수가 200cells/mm3이하로 감소할 경우에는 일시적으로 투여를 중지하며 호중구수 투여 전 수준으로 회복되면 치료를 재개할 수 있다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
무색투명한 바이알에 충전된 흰색내지 미황색의 동결건조된 분말의주사제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2008년 9월 8일 · 의약품 정보 변경일 기준