옥트스타틴주(옥트레오티드아세트산염)
분류
전문의약품 | |
포장단위
1mL/앰플 X 10앰플
보험
| 코드 | 654801831 |
| 가격 | 6965원/1mL/앰플 |
| 구분 | 임의불가 |
| 시작 | 2026-01-01 |
성분함량
| 옥트레오티드아세트산염 | 0.112 밀리그램 |
보관방법
차광보관한 밀봉용기, 냉장보관(2~8℃)
효능효과
1. 다음의 말단비대증 환자에서 성장호르몬 및 소마토메딘-C의 농도감소 :
수술, 방사선치료, 도파민 효능약 등으로 치료가 불충분한 환자, 수술받기에 부적합하거나 수술하기를 원하지 않는 환자, 방사선치료가 충분히 효과를 나타낼 때까지의 중간기간의 환자
2. 다음의 위·장·췌장계 내분비성종양의 증상 경감 :
카르시노이드 증후군을 나타내는 카르시노이드종양, 혈관작용장펩티드종양, 글루카곤종양(다만 이 약은 항암제가 아니므로 암 치료효과가 있지는 않다.)
3. 췌장 수술 후 발생하는 합병증의 예방
4. 내시경 경화요법같은 특정요법과 병용으로 경변증에서 이차적으로 발생하는 위·식도정맥류 출혈의 응급처치
수술, 방사선치료, 도파민 효능약 등으로 치료가 불충분한 환자, 수술받기에 부적합하거나 수술하기를 원하지 않는 환자, 방사선치료가 충분히 효과를 나타낼 때까지의 중간기간의 환자
2. 다음의 위·장·췌장계 내분비성종양의 증상 경감 :
카르시노이드 증후군을 나타내는 카르시노이드종양, 혈관작용장펩티드종양, 글루카곤종양(다만 이 약은 항암제가 아니므로 암 치료효과가 있지는 않다.)
3. 췌장 수술 후 발생하는 합병증의 예방
4. 내시경 경화요법같은 특정요법과 병용으로 경변증에서 이차적으로 발생하는 위·식도정맥류 출혈의 응급처치
용법용량
1. 말단비대증
초기에는 옥트레오티드로서 0.05 ∼ 0.1 mg을 8시간 또는 12시간마다 피하주사한다. 매달 간격으로 혈중 성장 호르몬의 농도, 임상증상 및 내약성에 대한 효과 측정에 의하여 투여량을 재조절한다.
대부분의 환자에게 있어서 1일 적용량은 0.2 ∼ 0.3 mg이다.
최대용량인 1일 1.5 mg을 초과해서는 안된다. 이 약 치료 후 1개월 안에 성장 호르몬의 적절한 감소가 없거나 임상증상의 개선이 없을때는 투약의 중단을 고려하여야 한다.
2. 위·장·췌장계 내분비성 종양에 관계된 증상의 경감
초기에는 옥트레오티드로서 0.05 mg을 1일 1 ∼ 2회 피하주사한다.
임상적 반응 즉 종양으로 인한 호르몬 농도에 대한 영향 내약성 등에 따라서 용량은 1일 0.2 mg씩 3회 투여까지 점진적으로 증량한다. 어떤 경우에는 더 많은 고용량이 요구될 수도 있다.
유지용량은 개인에 따라 적절히 조절되어야 한다.
3. 췌장 수술 후 발생하는 합병증의 예방
이 약으로서 0.1 mg씩 1일 3회, 7일 동안 피하주사한다. 이때 초기 약물 투여는 수술실시 최소 1시간 전에 행한다.
4. 위·식도 정맥류 출혈
이 약으로서 시간당 0.025 mg을 최대 5일간 점적정맥주사한다. 생리식염 주사액으로 희석할 수 있다(‘적용상의 주의' 항 참조). 이 약은 위·식도 정맥류 출혈을 보이는 경변증환자에서 시간당 0.05 mg까지 5일간 점적정맥주사에도 좋은 내약성을 보였다.
○ 고령자
내약성의 감소나 용량 변경이 요구된 적은 없다.
○ 소아
사용 경험은 매우 제한적이다.
초기에는 옥트레오티드로서 0.05 ∼ 0.1 mg을 8시간 또는 12시간마다 피하주사한다. 매달 간격으로 혈중 성장 호르몬의 농도, 임상증상 및 내약성에 대한 효과 측정에 의하여 투여량을 재조절한다.
대부분의 환자에게 있어서 1일 적용량은 0.2 ∼ 0.3 mg이다.
최대용량인 1일 1.5 mg을 초과해서는 안된다. 이 약 치료 후 1개월 안에 성장 호르몬의 적절한 감소가 없거나 임상증상의 개선이 없을때는 투약의 중단을 고려하여야 한다.
2. 위·장·췌장계 내분비성 종양에 관계된 증상의 경감
초기에는 옥트레오티드로서 0.05 mg을 1일 1 ∼ 2회 피하주사한다.
임상적 반응 즉 종양으로 인한 호르몬 농도에 대한 영향 내약성 등에 따라서 용량은 1일 0.2 mg씩 3회 투여까지 점진적으로 증량한다. 어떤 경우에는 더 많은 고용량이 요구될 수도 있다.
유지용량은 개인에 따라 적절히 조절되어야 한다.
3. 췌장 수술 후 발생하는 합병증의 예방
이 약으로서 0.1 mg씩 1일 3회, 7일 동안 피하주사한다. 이때 초기 약물 투여는 수술실시 최소 1시간 전에 행한다.
4. 위·식도 정맥류 출혈
이 약으로서 시간당 0.025 mg을 최대 5일간 점적정맥주사한다. 생리식염 주사액으로 희석할 수 있다(‘적용상의 주의' 항 참조). 이 약은 위·식도 정맥류 출혈을 보이는 경변증환자에서 시간당 0.05 mg까지 5일간 점적정맥주사에도 좋은 내약성을 보였다.
○ 고령자
내약성의 감소나 용량 변경이 요구된 적은 없다.
○ 소아
사용 경험은 매우 제한적이다.
사용상 주의사항
외형 정보
성상
무색투명한 앰플에 무색투명한 액이 든 주사제
제형
모양
식별표시
| 앞 | 뒤 |
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색깔
| 앞 | 뒤 |
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분할선
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사이즈(mm)
| 장 | 단 | 고 |
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| - | - | - |
회수대상여부
해당 없음