옥트스타틴주(옥트레오티드아세트산염)

분류

전문의약품 | |

포장단위

1mL/앰플 X 10앰플

보험
코드654801831
가격6965원/1mL/앰플
구분임의불가
시작2026-01-01
성분함량
옥트레오티드아세트산염0.112 밀리그램
보관방법

차광보관한 밀봉용기, 냉장보관(2~8℃)

효능효과
1. 다음의 말단비대증 환자에서 성장호르몬 및 소마토메딘-C의 농도감소 :
수술, 방사선치료, 도파민 효능약 등으로 치료가 불충분한 환자, 수술받기에 부적합하거나 수술하기를 원하지 않는 환자, 방사선치료가 충분히 효과를 나타낼 때까지의 중간기간의 환자
2. 다음의 위·장·췌장계 내분비성종양의 증상 경감 :
카르시노이드 증후군을 나타내는 카르시노이드종양, 혈관작용장펩티드종양, 글루카곤종양(다만 이 약은 항암제가 아니므로 암 치료효과가 있지는 않다.)
3. 췌장 수술 후 발생하는 합병증의 예방
4. 내시경 경화요법같은 특정요법과 병용으로 경변증에서 이차적으로 발생하는 위·식도정맥류 출혈의 응급처치
용법용량
1. 말단비대증
초기에는 옥트레오티드로서 0.05 ∼ 0.1 mg을 8시간 또는 12시간마다 피하주사한다. 매달 간격으로 혈중 성장 호르몬의 농도, 임상증상 및 내약성에 대한 효과 측정에 의하여 투여량을 재조절한다.
대부분의 환자에게 있어서 1일 적용량은 0.2 ∼ 0.3 mg이다.
최대용량인 1일 1.5 mg을 초과해서는 안된다. 이 약 치료 후 1개월 안에 성장 호르몬의 적절한 감소가 없거나 임상증상의 개선이 없을때는 투약의 중단을 고려하여야 한다.
2. 위·장·췌장계 내분비성 종양에 관계된 증상의 경감
초기에는 옥트레오티드로서 0.05 mg을 1일 1 ∼ 2회 피하주사한다.
임상적 반응 즉 종양으로 인한 호르몬 농도에 대한 영향 내약성 등에 따라서 용량은 1일 0.2 mg씩 3회 투여까지 점진적으로 증량한다. 어떤 경우에는 더 많은 고용량이 요구될 수도 있다.
유지용량은 개인에 따라 적절히 조절되어야 한다.
3. 췌장 수술 후 발생하는 합병증의 예방
이 약으로서 0.1 mg씩 1일 3회, 7일 동안 피하주사한다. 이때 초기 약물 투여는 수술실시 최소 1시간 전에 행한다.
4. 위·식도 정맥류 출혈
이 약으로서 시간당 0.025 mg을 최대 5일간 점적정맥주사한다. 생리식염 주사액으로 희석할 수 있다(‘적용상의 주의' 항 참조). 이 약은 위·식도 정맥류 출혈을 보이는 경변증환자에서 시간당 0.05 mg까지 5일간 점적정맥주사에도 좋은 내약성을 보였다.
○ 고령자
내약성의 감소나 용량 변경이 요구된 적은 없다.
○ 소아
사용 경험은 매우 제한적이다.
사용상 주의사항
외형 정보

성상

무색투명한 앰플에 무색투명한 액이 든 주사제

제형

모양

식별표시

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색깔

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분할선

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사이즈(mm)

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회수대상여부

해당 없음

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