(주)대웅제약

에포시스프리필드시린지주 10000IU/ml 재조합인에리스로포이에틴, 8KI.U/0.8mL

분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장6프리필드시린지/상자[프리필드시린지(3000IU/0.3mL)], 6프리필드시린지/상자[프리필드시린지(4000IU/0.4mL)], 6프리필드시린지/상자[프리필드시린지(5000IU/0.5mL)], 6프리필드시린지/상자[프리필드시린지(6000IU/0.6mL)], 6프리필드시린지/상자[프리필드시린지(8000IU/0.8mL)], 6프리필드시린지/상자[프리필드시린지(10000IU/1.0mL)]
보관밀봉용기, 냉장보관(2~8℃) 하며, 동결을 피한다.

성분함량

재조합인에리스로포이에틴(숙주36000 IU

효능효과

1) 증후성 빈혈
2) 수혈이 필요한 빈혈

용법용량

초기투여량은 재조합 인 에리스로포이에틴으로서 1회 50 단위/kg을 주 3회, 서서히 피하주사하거나 또는 1~2분간에 걸쳐 정맥주사한다. 이후에 용량증가는 초기반응에 따라 결정된다. 만일 필요하다면 4주 간격으로 용량을 25 단위/kg씩 늘려 투여해도 좋다. 또한 50 단위/kg 투여시 헤모글로빈의 증가율이 2 g/dL 이상일 때는 1주일에 3회 중 1회를 생략함으로써 용량을 조절한다.
빈혈 개선효과의 목표치는 헤모글로빈 농도로 10 g/dL(헤마토크리트치 30%) 전후로 한다. 빈혈 개선효과가 얻어지면, 유지량으로서 통상 1회 25 ∼ 50 단위/kg을 주 2 ∼ 3회 투여한다. 최적 헤모글로빈의 수준은 10 ∼ 12 g/dL가 가장 적절한 것으로 알려져 있으며 헤모글로빈 수준이 낮을 때(6 g/dL) 치료를 시작하는 환자는 헤모글로빈 8 g/dL 이상에서 치료를 시작한 환자에 비해 더 높은 유지용량을 필요로 하며, 나이에 따라서도 용량을 적의 증감하여야 한다. 어떠한 경우에도 최대 투여용량이 1회 200 단위/kg, 주 3회를 초과해서는 안 된다. 철분상태는 치료 전 또는 치료기간 중에 측정해야 하고 만일 필요하다면 철분을 투여해야 한다. 알루미늄 중독 혹은 감염된 환자의 경우에는 반응이 떨어질 수 있다. 투석받지 않은 환자의 경우에도 유지량은 빈혈 증상의 정도나 나이에 따라 결정하여야 하나, 에포에틴 알파의 경우 주당 75 ∼ 150 단위/kg을 투여시 6개월 이상 헤마토크리트치가 36 ∼ 38%로 유지됨이 보고된 바 있다.
정맥 주사는 자가투여 할 수 없으며 반드시 의료인이 투여한다.
이 약의 초회 피하투여는 의료인의 직접 감독 하에서 실시한다. 피하투여에 대해 전문가의 교육을 받은 환자 또는 보호자는 피하투여를 할 수 있다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
무색 또는 미황색을 띠는 투명한 액이 들어있는 프리필드시린지
제형
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모양
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식별표시(앞)
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식별표시(뒤)
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크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
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색상(뒤)
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분할선(앞)
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분할선(뒤)
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최종 업데이트: 2025년 1월 7일 · 의약품 정보 변경일 기준