이 약의 용량은 개인별로 정하여야 한다. 이 약을 복용한 다음날 운전 또는 완전히 각성된 상태에서 이루어져야 하는 다른 행동에 장애를 일으킬 수 있으므로, 취침 직전에 1회 복용하되 약물 복용 후 기상 전까지 최소 7-8시간의 간격을 두도록 한다. 만성 원발성 불면증 성인 환자를 대상으로 한 24주간의 치료적 확증 임상시험에서 필요시(1주일에 3~7일) 이 약을 투여했을 때 유효성이 입증된 바 있다. 다른 수면제들과 마찬가지로, 장기간 사용은 권장되지 않는다. 치료기간은 가능한 짧아야 하며 4주를 넘지 않도록 한다. 치료기간에 따라 남용과 의존성의 위험이 증가하므로 환자 상태에 대한 재평가 없이 최대 치료기간을 초과하여 투여 하여서는 안 된다. 이 약은 분할 또는 분쇄해서는 안 되며, 씹어서 복용하지 않도록 한다.
사용상 주의사항
외형 정보
성상
양면이 볼록하고 한 면에 ZMR이 새겨진 파란색의 원형필름코팅 서방정
제형
서방성필름코팅정
모양
원형
식별표시
앞
뒤
-
-
ZMR
-
색깔
앞
뒤
파랑
-
분할선
앞
뒤
-
-
사이즈(mm)
장
단
고
8.1
8.1
4.6
DUR
특정연령대금기
졸피뎀타르타르산염 / Zolpidem Tartrate
- 안전성 및 유효성 미확립- 현기증, 두통, 환각을 포함한 정신 신경계 이상반응이 위약군에 비해 흔하게 나타남
임부금기
졸피뎀타르타르산염 / Zolpidem tartrate
임신 말기 혹은 출산 동안의 투여 시, 신생아의 저체온증, 근육긴장저하, 잘 빨지 못하는 수유장애, 중증도의 호흡저하가 나타날 수 있음. 임신 후반기 동안 벤조디아제핀계 약물 및 벤조디아제핀 유사 약물을 만성적으로 투여 시 신생아 금단 증상 및 신체적 의존성의 위험이 있음