클로티냅주(압식시맙)

분류

전문의약품

포장단위

1바이알/상자[바이알(10mg)]

보험

비보험

성분함량
압식시맙10 밀리그램
보관방법

밀봉용기, 냉장보관(2~8℃)

효능효과
이 약은 관상동맥 혈관확장술 (PTCA) 시술 중에 고위험환자들의 허혈성 심합병증을 예방하기 위하여 헤파린과 아스피린에 보조적으로 쓰인다.
이 약의 투여가 출혈 빈도 증가와 관련이 있기 때문에 적절한 진단과 치료장비를 갖추고 경험이 있는 의사가 사용해야 하며 “급성 혈관 혈전증의 고위험환자들”에게만 제한하여 사용하여야 한다. 그런 환자는 다음과 같은 기준 중 적어도 하나를 가지고 있을 것이다.
1. 다음과 같은 특징이 있는 협심증
- 약물치료에 불응성인 휴지기 및 재발성 협심증 환자로서 심전도상 허혈성 ST 변화를 보인 환자
- 약물치료에 불응성인 심근경색 발작 7일내의 경색 후 협심증 (Postinfarction angina)환자로서 심전도상 허혈성 ST 변화를 보인 환자
2. 다음을 필요로 하는 발작 12시간 이내의 급성 Q-Wave 심근경색증
- 직접 중재적 시술시행 (Direct Intervention)
- 혈전용해치료에 실패한 경우 또 다른 치료
3. 혈관조영술로 정의된 관상동맥협착 ACC/AHA 기준에 따른 혈관병변이 분류
- 2개의 Type B 병변 특징들
- 1개의 Type C 병변 특징들
- 1개의 Type B 병변 특징을 나타내는 65세 이상의 여성
- 1개의 Type B병변 특징을 나타내는 당뇨병 환자
The American College of Cardiology(ACC) and American Heart Association(AHA)의 분류를 근거로 함.
Circulation 1988 : 78 : 486-502
J. Am. Coll. Cardiol 1993 : 22 : 2033-2054
용법용량

이 약은 PTCA 시술을 받는 환자에게 사용한다. 이 약의 안전성과 유효성은 임상시험에서 기술된 것처럼 헤파린과 아스피린의 병용투여에 대해서만 연구되었다.
실패한 PTCA 환자들의 경우, 이 상태에서 이 약의 유효성에 대한 근거가 없기 때문에 이 약의 계속적인 주입은 중지되어야 한다. 압박에 의해 제어되지 않는 심한 출혈이 있는 경우에, 이 약과 헤파린의 투여를 즉시 중지해야 한다.
(PRECAUTION을 참조하시오 : 혈소판 기능의 회복)
성인 : 이 약의 권장량은 PTCA 시술 시작 60 ~ 10 분 전에 0.25 mg/kg 용량의 일시 정맥주입 (BOLUS)후에 12 시간동안 0.125 ㎍/kg/min (최대 10 ㎍/min) 용량의 연속 정맥주입이다.
사용상 주의사항
외형 정보

성상

무색 투명한 액이 든 무색 투명한 바이알

제형

모양

식별표시

--
--

색깔

--

분할선

--

사이즈(mm)

---

회수대상여부

해당 없음

클로티냅주(압식시맙) | 먼약