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대
대화제약(주)

에폴민카타플라스마(디클로페낙에폴아민)

분류일반의약품
제형-
보험
645601430 |삭제(2016-12-01 적용)
645601440 |삭제(2016-12-01 적용)
포장5매/포, 7매/포
보관밀폐용기, 실온 (1~30℃) 보관
허가일2006-01-13
ATC 코드M02AA15

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

디클로페낙에폴아민150.4 mg

효능효과

다음 질환 및 증상의 진통·소염
1) 상완골 상과염(테니스엘보우 등)
2) 외상성 염증 : 타박상, 삠(염좌)

용법용량

성인 및 16세 이상 소아
- 상완골 상과염 : 1회 1매, 1일 2회(아침, 저녁) 환부에 부착하여 사용한다(최대 14일 이내로 사용한다).
- 타박상, 삠(염좌) : 1회 1매, 1일 1회 환부에 부착하여 사용한다(최대 3일 이내로 사용한다).
증상에 따라 가능한 단기간 사용한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
연한 분홍색 또는 분홍색의 점착성 고체를 부직포 위에 도포하고 뒷면에 밀착포를 부착한 특유한 향기를 가진 카타플라스마제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2016년 12월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

DUR
병용금기
  • 케토롤락트로메타민 / Ketorolac Tromethamine
    중증의 위장관계 이상반응
임부금기
  • 디클로페낙 / Diclofenac
    "(경구, 주사)임부에 대한 안전성 미확립.임신말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄, 태아 순환지속증 가능성. 동물실험에서 난산발생 증가, 분만지연, 태자 생존율 감소 보고. 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용, 점안제)임신 3기에 투여시 태아에서 심폐독성 및 신장 독성, 산모와 신생아의 출혈 연장 및 산모 분만 지연 유발 가능 (구강용 스프레이제, 구강용 액제)
    구강용 스프레이제, 구강용 액제, 겔제, 점안제, 첩부제, 카타플라마제, 크림제 포함
노인주의
  • 디클로페낙 / Diclofenac