비
비브라운코리아(주)뉴트리플렉스리피드페리주사 1875mL
분류전문의약품
제형-
보험
667400580 | 29,529원/1875mL/백 (2024-07-01 적용)
667400580 | 30,035원/1875mL/백 (2023-12-27 적용)
포장백 - 1250밀리리터/백, 백 - 1875밀리리터/백
보관밀봉용기, 차광보존(15-25℃)에 의함
성분함량
| 초산아연이수화물(A액) | 5.3 mg |
| 인산이수소나트륨이수화물(A액) | 936 mg |
| 포도당일수화물(A액) | 70.4 g |
| 중쇄트리글리세라이드(B액) | 20 g |
| 대두유(B액) | 20 g |
| 페닐알라닌(C액) | 2.808 g |
| 염산히스티딘일수화물(C액) | 1.352 g |
| 알라닌(C액) | 3.880 g |
| 아스파라긴산(C액) | 1.200 g |
| 글루타민산(C액) | 2.800 g |
| 글리신(C액) | 1.32 g |
| 프롤린(C액) | 2.720 g |
| 세린(C액) | 2.400 g |
| 수산화나트륨(C액) | 0.640 g |
| 염화나트륨(C액) | 0.8648 g |
| 초산나트륨삼수화물(C액) | 0.4352 g |
| 메치오닌(C액) | 1.568 g |
| 초산칼륨(C액) | 2.3544 g |
| 초산마그네슘사수화물(C액) | 0.5152 g |
| 염화칼슘이수화물(C액) | 0.3528 g |
| 로이신(C액) | 2.504 g |
| 이소로이신(C액) | 1.872 g |
| 염산라이신(C액) | 2.272 g |
| 트레오닌(C액) | 1.456 g |
| 트립토판(C액) | 0.456 g |
| 발린(C액) | 2.080 g |
| 아르기닌(C액) | 2.160 g |
효능효과
경구 또는 위장관내 영양섭취가 불가능하거나, 불충분 또는 금지되어 경정맥 영양공급을 실시해야 하는 환자들에게 수분, 전해질, 아미노산 및 칼로리 보급.
용법용량
용법
말초정맥으로 투여한다.
투여속도는 총 투여량, 투여되는 최종 혼합액의 특성, 1일 투여량, 투여시간 등을 고려하여 결정한다. 통상, 투여시작 30분~1시간 동안 점차적으로 투여량을 증가시켜서 적정한 투여량에 도달시킨다. 12~24시간에 걸쳐서 투여하는 것이 바람직하다. 7일을 초과하여 투여하지 않는다.
최대 주입속도는 2.5mL/kg/시간을 넘지 않도록 한다. (시간당 아미노산 0.08 g/kg, 포도당0.16 g/kg, 지방 0.1g/kg 해당함)
용량
환자의 상태와 열량소비 그리고 대사 요구량에 따라 용량을 결정한다.
- 환자의 영양상태와 이화작용의 정도에 따라 용량을 결정하되 1일 40kcal/kg을 초과하지 않는다. 단, 화상환자같이 특수한 경우 예외적으로 초과할 수 있다.
- 1일 최대투여량 : 환자의 체중 kg당 40mL (체중 kg당 아미노산 1.28g, 포도당 2.56g, 지방 1.6g에 해당함
말초정맥으로 투여한다.
투여속도는 총 투여량, 투여되는 최종 혼합액의 특성, 1일 투여량, 투여시간 등을 고려하여 결정한다. 통상, 투여시작 30분~1시간 동안 점차적으로 투여량을 증가시켜서 적정한 투여량에 도달시킨다. 12~24시간에 걸쳐서 투여하는 것이 바람직하다. 7일을 초과하여 투여하지 않는다.
최대 주입속도는 2.5mL/kg/시간을 넘지 않도록 한다. (시간당 아미노산 0.08 g/kg, 포도당0.16 g/kg, 지방 0.1g/kg 해당함)
용량
환자의 상태와 열량소비 그리고 대사 요구량에 따라 용량을 결정한다.
- 환자의 영양상태와 이화작용의 정도에 따라 용량을 결정하되 1일 40kcal/kg을 초과하지 않는다. 단, 화상환자같이 특수한 경우 예외적으로 초과할 수 있다.
- 1일 최대투여량 : 환자의 체중 kg당 40mL (체중 kg당 아미노산 1.28g, 포도당 2.56g, 지방 1.6g에 해당함
사용상 주의사항
외형정보
성상
수액용 유제,폴리아마이드와 폴리프로필렌 재질로 구성된 무색투명한 백이 위에 두개,아래 하나 모두 세 개의 방으로 나뉘어져 있다
제형
-
모양
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식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-
최종 업데이트: 2024년 7월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준
