(정제) 단독 투여 또는 타 항고혈압제(예 : 베타차단제, 이뇨제)와의 병용투여에 의한 고혈압의 치료
용법용량
(정제) 1. 성인 이 약의 치료용량은 환자의 반응 및 증상의 정도에 따라 적절히 조절하여야 한다. 초기 용량으로 라시디핀으로서 1일 1회 2 mg을 투여하되, 매일 같은 시각에 투여하도록 하며 식사와 관계없이 가능한 오전에 복용하는 것이 좋다. 증량이 필요할 경우에는 약리효과를 충분히 평가할 수 있는 적당한 기간이 경과한 후에, 1일 1회 4 mg으로 증량한다. 1일 1회 4 mg으로 혈압이 조절되지 않는 경우에 한하여 1일 1회 6 mg으로 증량한다. 실제로 증량을 결정할 수 있는 기간은, 보다 신속한 증량이 필요한 환자를 제외하고는 이 약이 약리효과에 충분히 도달하는 기간인 3 ~ 4주 이상이어야 한다. 충분한 반응이 얻어지지 않는다면 다른 혈압강하제를 추가로 투여할 수 있다(베타차단제 및/또는 이뇨제). 2. 간장애 환자 이 약은 주로 간에서 대사되기 때문에 간장애 환자에게서 이 약의 생체이용률과 혈압강하효과가 증가할 수 있다. 이러한 환자는 주의깊게 모니터링 되어야 하며 초기용량 감소가 권장된다. 3. 신장애 환자 이 약은 신장을 통해 배설되지 않으므로, 신장애 환자의 경우 투여용량을 조절할 필요가 없다. 4. 고령자 초기 용량으로 1일 1회 2 mg을 투여한다. 필요한 경우에는 4주 후에 1일 1회 4 mg으로 증량할 수 있다. 5. 소아 이 약의 소아에 대한 사용 경험이 없다.
사용상 주의사항
외형정보
성상
흰색의 양쪽이 볼록한 타원형 필름코팅정제
제형
-
모양
타원형
식별표시(앞)
GX CX3
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
14.1 x 7.7 x 6.4
색상(앞)
하양
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-
DUR
임부금기
라시디핀 / Lacidipine
"임부에 대한 안전성 미확립.동물 실험에서 고용량 투여시 착상 전후의 유실이나 골화지연 보고."