후릭소타이드에보할러250마이크로그램(플루티카손프로피오네이트(미분화))
분류
전문의약품
포장단위
보험
| 코드 | 650001721 |
| 가격 | undefined원/120회/통 |
| 구분 | 삭제 |
| 시작 | 2022-05-01 |
성분함량
| 플루티카손프로피오네이트(미분화) | 333.33 밀리그램 |
보관방법
기밀용기, 30℃이하에서 얼거나 직사열을 받지 않도록 보관
효능효과
1. 기관지 천식
1) 성인 : 다음 경우에 있어서의 천식의 예방적 치료
(1) 경증 천식(PEF 80% 초과)
일상생활 속에서 간헐적으로 기관지확장제 투여가 필요한 환자
(2) 중등도 천식(PEF 60∼80%)
정기적인 천식치료를 필요로 하는 경우
현행 예방적 치료나 기관지확장제 단독사용으로는 상태가 안정되지 않거나 오히려 악화되는 환자
(3) 중증 천식(PEF 60% 미만)
중증 만성 천식환자의 경우, 증상의 조절을 위해 전신성 코르티코스테로이드에 의존하는 환자는 이 약의 투여로 다수가 경구용 코르티코스테로이드의 투여를 유의적으로 줄이거나 중단할 수 있다.
2) 소아 : 천식의 예방적 치료(현행 예방적 치료로 조절되지 않는 환자를 포함)
1) 성인 : 다음 경우에 있어서의 천식의 예방적 치료
(1) 경증 천식(PEF 80% 초과)
일상생활 속에서 간헐적으로 기관지확장제 투여가 필요한 환자
(2) 중등도 천식(PEF 60∼80%)
정기적인 천식치료를 필요로 하는 경우
현행 예방적 치료나 기관지확장제 단독사용으로는 상태가 안정되지 않거나 오히려 악화되는 환자
(3) 중증 천식(PEF 60% 미만)
중증 만성 천식환자의 경우, 증상의 조절을 위해 전신성 코르티코스테로이드에 의존하는 환자는 이 약의 투여로 다수가 경구용 코르티코스테로이드의 투여를 유의적으로 줄이거나 중단할 수 있다.
2) 소아 : 천식의 예방적 치료(현행 예방적 치료로 조절되지 않는 환자를 포함)
용법용량
이 약은 흡입경로로만 투여해야 한다.
이 약으로 치료 시 환자들이 이 약의 예방적 성질을 인식하여 증상이 없더라도 규칙적으로 사용하도록 해야 한다. 효과는 이 약 사용 후 4∼7일 내에 나타나기 시작한다.
이 약의 용량은 환자 각각의 반응에 따라 조정되어야 한다. 만약 환자가 단기작용(Short-acting) 기관지확장제 요법이 비효과적이라고 느끼거나 통상적인 투여량 이상을 투여할 필요가 있다고 느끼면 의사와 상의해야 한다.
각각의 처방된 양은 최소한 2번의 흡입에 의하도록 했다. 가압 정량식 흡입기를 사용하기 어려운 환자들에게는 이 약의 흡입제 사용 시 spacer device가 사용될 수도 있다.
1. 성인 및 16세 초과의 청소년
100∼1000 μg을 1일 2회 분무 흡입한다.
질환의 심각도에 따라 적절히 조절하여, 다음과 같은 용량으로 약물투여를 시작한다.
경 증 : 100∼250 μg을 1일 2회 투여
중등도 : 250∼500 μg을 1일 2회 투여
중 증 : 500∼1000 μg을 1일 2회 투여
그 후 개개인의 반응에 따라 천식이 조절되거나 최소 유효용량으로 감량될 때까지 투여용량을 조절한다. 또는 이 약의 약물투여를 시작할 때 그 용량을 베클로메타손디프로피오네이트의 1일 용량의 반에 해당하는 양으로 하거나 정량식 흡입제 투여 시와 같은 양으로 한다.
2. 1세 이상의 소아
50∼100 μg을 1일 2회 분무흡입 한다.
천식의 심각도에 따라 50∼100 μg 1일 2회 투여의 용량으로 약물투여를 개시하고, 그 후 개개인의 반응에 따라 천식이 조절되거나 최소 유효량으로 감량될 때까지 투여용량을 조절한다.
8세 미만의 소아에게는 이 약을 투여하기 위해 space device 사용이 강력히 권장된다.
3. 고령자, 신장장애 및 간장애 환자
용량을 조절할 필요가 없다.
이 약으로 치료 시 환자들이 이 약의 예방적 성질을 인식하여 증상이 없더라도 규칙적으로 사용하도록 해야 한다. 효과는 이 약 사용 후 4∼7일 내에 나타나기 시작한다.
이 약의 용량은 환자 각각의 반응에 따라 조정되어야 한다. 만약 환자가 단기작용(Short-acting) 기관지확장제 요법이 비효과적이라고 느끼거나 통상적인 투여량 이상을 투여할 필요가 있다고 느끼면 의사와 상의해야 한다.
각각의 처방된 양은 최소한 2번의 흡입에 의하도록 했다. 가압 정량식 흡입기를 사용하기 어려운 환자들에게는 이 약의 흡입제 사용 시 spacer device가 사용될 수도 있다.
1. 성인 및 16세 초과의 청소년
100∼1000 μg을 1일 2회 분무 흡입한다.
질환의 심각도에 따라 적절히 조절하여, 다음과 같은 용량으로 약물투여를 시작한다.
경 증 : 100∼250 μg을 1일 2회 투여
중등도 : 250∼500 μg을 1일 2회 투여
중 증 : 500∼1000 μg을 1일 2회 투여
그 후 개개인의 반응에 따라 천식이 조절되거나 최소 유효용량으로 감량될 때까지 투여용량을 조절한다. 또는 이 약의 약물투여를 시작할 때 그 용량을 베클로메타손디프로피오네이트의 1일 용량의 반에 해당하는 양으로 하거나 정량식 흡입제 투여 시와 같은 양으로 한다.
2. 1세 이상의 소아
50∼100 μg을 1일 2회 분무흡입 한다.
천식의 심각도에 따라 50∼100 μg 1일 2회 투여의 용량으로 약물투여를 개시하고, 그 후 개개인의 반응에 따라 천식이 조절되거나 최소 유효량으로 감량될 때까지 투여용량을 조절한다.
8세 미만의 소아에게는 이 약을 투여하기 위해 space device 사용이 강력히 권장된다.
3. 고령자, 신장장애 및 간장애 환자
용량을 조절할 필요가 없다.
사용상 주의사항
외형 정보
성상
흰색-미백색의 현탁액이 흡입량 조절밸브가 달린 금속통에 든 흡입 에어로솔제
제형
모양
식별표시
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색깔
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분할선
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사이즈(mm)
| 장 | 단 | 고 |
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회수대상여부
20210910