헬릭소에이100밀리그람주
분류
전문의약품 | |
포장단위
3앰플/박스
보험
비보험
성분함량
| 신선한비스쿰알붐(아종 | 2 밀리리터 |
보관방법
차광밀봉용기, 실온(1-30℃)보관
효능효과
종양의 치료(조혈기관의 장애를 동반한 악성종양질환 포함), 종양수술 후 재발의 예방, 전암성 병변
용법용량
다음과 같은 용량에 따라 피하 주사한다.
초기 단계
별도로 처방된 경우를 제외하고는, 치료는 일반적으로 이 약 1mg으로 시작한다. 드물게 1mg 투여 후 과도한 국소 반응이나 발열이 발생하는 경우 이 약의 용량을 일시적으로 0.1mg 또는 0.01mg으로 줄인다. 내약성이 좋을 경우 최적 용량에 도달할 때까지 용량을 점진적으로 증가시킨다.
일일 최대 투여량은 400mg이다.
최적 용량은 개별적으로 결정되어야 한다. 다음과 같은 반응이 개별적으로 또는 조합되어 발생할 수 있다.
1) 환자 상태의 변화
투약 당일 피로, 오한, 전신권태, 두통, 단기간의 현기증은 이 약의 불내성의 증상이 아니며, 오히려 충분한 고용량의 유효농도임을 나타내는 것이다. 이러한 현상이 다음날에도 감소하지 않거나 순응하지 않으면 용량 또는 투여량을 줄인다.
신체상태(식욕, 체중의 증가, 수면의 정상화, 온감 및 수행능력) 및 정신적 상태(가벼운 느낌, 긍정적, 주도적)의 증진과 통증의 경감은 적절한 범위의 용량임이 확인된다.
2) 체온변화에 영향
주사 후 수시간 이내에 체온이 평균이상 상승된 형태로, 치료과정에서 오전/오후의 생리학적인 온도차이(0.5°C)의 재확립 또는 평균 체온에서의 증가이다. 반면, 종양발열의 경우 중심부 체온의 정상화 및 리듬화를 얻는 것을 목표로 하여 낮은 용량을 사용한다.
3) 면역 반응
예를 들면 백혈구의 증가(ALC(absolute lymphocyte count) 및 ANC(absolute eosinophil count)), recall 항원 시험 또는 림프구의 하위군의 측정에서 세포면역 상태의 개선
4) 국소 염증 반응
직경 5cm 까지의 국소 주사 부위 반응
유지 단계
별도로 처방된 경우를 제외하고는 개별적으로 결정된 최적 용량으로 치료를 지속한다. 습관화 영향을 피하기 위한 규칙적인 투약이 요구된다;
- 높은 용량에서 낮은 용량으로 변경
- 주사 주기의 규칙화(예, 매주 1, 2, 5일에 주사)
- 일시적 중단(예, 4주 치료 후에 1~2주간)
치료중단을 장기간(4주 또는 그 이상) 중단하고 다시 재개할 경우, 절반의 용량으로 시작해야 한다.
3~6개월 간격으로 환자의 반응 및 종양작용에 기초하여 용량이 검토되어야 한다.
투여 간격
별도로 처방된 경우를 제외하고는 1주 2~3회 피하주사한다. 특별한 경우에는 매일 주사한다(치료 일정 참조).
용량 정보
현저한 알레르기 체질의 경우, 더 낮은 초기 용량(0.01mg)을 처방한다. 방사선 또는 화학 요법 중에는 환자의 반응 변화로 인해 감량이 필요할 수 있다.
신장애 환자
신기능 장애 환자의 경우 용량 결정을 위한 데이터가 불충분하다. 현재까지 일반적으로 용량조절의 필요성이 밝혀져 있지 않다.
투여 방법
1) 가능하면 종양 및 전이부위에 근접하여 피하주사한다. 불가능할 경우 주사부위를 변경한다(예, 복부피부, 상완, 허벅지). 염증이 생긴 피부나 방사능조사 부위에 주사하지 않는다. 주사는 반드시 정확하게 피하로 한다.
2) 이 약은 동일 주사기내에 다른 성분의 약물과 함께 투여하지 않도록 한다.
3) 사용 후 개봉한 앰플을 보관하지 않는다.
투여 기간
주치의가 투여기간을 결정한다. 투여기간은 원칙적으로 제한되지 않는다. 의사는 환자 개인의 상태와 재발의 위험성에 기초하여 결정한다. 투약은 수년간 지속해야 하며, 일반적으로 간격을 두고 중단한다.
초기 단계
별도로 처방된 경우를 제외하고는, 치료는 일반적으로 이 약 1mg으로 시작한다. 드물게 1mg 투여 후 과도한 국소 반응이나 발열이 발생하는 경우 이 약의 용량을 일시적으로 0.1mg 또는 0.01mg으로 줄인다. 내약성이 좋을 경우 최적 용량에 도달할 때까지 용량을 점진적으로 증가시킨다.
일일 최대 투여량은 400mg이다.
최적 용량은 개별적으로 결정되어야 한다. 다음과 같은 반응이 개별적으로 또는 조합되어 발생할 수 있다.
1) 환자 상태의 변화
투약 당일 피로, 오한, 전신권태, 두통, 단기간의 현기증은 이 약의 불내성의 증상이 아니며, 오히려 충분한 고용량의 유효농도임을 나타내는 것이다. 이러한 현상이 다음날에도 감소하지 않거나 순응하지 않으면 용량 또는 투여량을 줄인다.
신체상태(식욕, 체중의 증가, 수면의 정상화, 온감 및 수행능력) 및 정신적 상태(가벼운 느낌, 긍정적, 주도적)의 증진과 통증의 경감은 적절한 범위의 용량임이 확인된다.
2) 체온변화에 영향
주사 후 수시간 이내에 체온이 평균이상 상승된 형태로, 치료과정에서 오전/오후의 생리학적인 온도차이(0.5°C)의 재확립 또는 평균 체온에서의 증가이다. 반면, 종양발열의 경우 중심부 체온의 정상화 및 리듬화를 얻는 것을 목표로 하여 낮은 용량을 사용한다.
3) 면역 반응
예를 들면 백혈구의 증가(ALC(absolute lymphocyte count) 및 ANC(absolute eosinophil count)), recall 항원 시험 또는 림프구의 하위군의 측정에서 세포면역 상태의 개선
4) 국소 염증 반응
직경 5cm 까지의 국소 주사 부위 반응
유지 단계
별도로 처방된 경우를 제외하고는 개별적으로 결정된 최적 용량으로 치료를 지속한다. 습관화 영향을 피하기 위한 규칙적인 투약이 요구된다;
- 높은 용량에서 낮은 용량으로 변경
- 주사 주기의 규칙화(예, 매주 1, 2, 5일에 주사)
- 일시적 중단(예, 4주 치료 후에 1~2주간)
치료중단을 장기간(4주 또는 그 이상) 중단하고 다시 재개할 경우, 절반의 용량으로 시작해야 한다.
3~6개월 간격으로 환자의 반응 및 종양작용에 기초하여 용량이 검토되어야 한다.
투여 간격
별도로 처방된 경우를 제외하고는 1주 2~3회 피하주사한다. 특별한 경우에는 매일 주사한다(치료 일정 참조).
용량 정보
현저한 알레르기 체질의 경우, 더 낮은 초기 용량(0.01mg)을 처방한다. 방사선 또는 화학 요법 중에는 환자의 반응 변화로 인해 감량이 필요할 수 있다.
신장애 환자
신기능 장애 환자의 경우 용량 결정을 위한 데이터가 불충분하다. 현재까지 일반적으로 용량조절의 필요성이 밝혀져 있지 않다.
투여 방법
1) 가능하면 종양 및 전이부위에 근접하여 피하주사한다. 불가능할 경우 주사부위를 변경한다(예, 복부피부, 상완, 허벅지). 염증이 생긴 피부나 방사능조사 부위에 주사하지 않는다. 주사는 반드시 정확하게 피하로 한다.
2) 이 약은 동일 주사기내에 다른 성분의 약물과 함께 투여하지 않도록 한다.
3) 사용 후 개봉한 앰플을 보관하지 않는다.
투여 기간
주치의가 투여기간을 결정한다. 투여기간은 원칙적으로 제한되지 않는다. 의사는 환자 개인의 상태와 재발의 위험성에 기초하여 결정한다. 투약은 수년간 지속해야 하며, 일반적으로 간격을 두고 중단한다.
사용상 주의사항
외형 정보
성상
무색투명한 앰플에 갈색의 액이 들어있는 주사제
제형
모양
식별표시
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색깔
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분할선
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사이즈(mm)
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회수대상여부
해당 없음