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글
(주)글락소스미스클라인

벤토린네뷸2.5mg(살부타몰황산염)

분류전문의약품
제형-
보험
650000452 |298원/2.5mL/앰플(2025-12-01 적용)
186원/2.5mL/앰플(2021-12-01 적용)
포장2.5ml/앰플 X 20
보관기밀용기, 30℃이하 차광보관
허가일1999-09-22
ATC 코드R03AC02

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

살부타몰황산염3 mg

효능효과

중증의 급성천식(천식지속상태의 치료), 통상요법으로 효과가 없는 만성기관지 경련의 처치

용법용량

β₂효능약의 사용증가는 천식악화의 증상일 수 있다. 이때는 반드시 환자의 투여계획을 재평가하고 글루코코르티코스테로이드의 병용투여를 고려해야 한다.
이 약은 반드시 의사의 지시하에 적절한 흡입기나 분무기(Nebulizer)를 사용하여 투여해야 하며 복용 또는 주사해서는 안 된다.
이 약은 흡입치료방법의 일환으로 또는 보조적인 환기를 필요로 하는 환자에서 기관지이완이 될 때까지 투여할 수 있다. 치료효과와 부작용 사이에 넓은 안전역을 가지고 있으나 연속투여와 관련하여 체내에 잔류할 가능성이 있으므로 적정량을 간헐투여하는 것이 권장된다. 일시적인 저산소혈증이 나타날 수 있으므로 산소 보조요법을 고려해야 한다.
1. 성인
살부타몰로서 5.0mg을 매 4~6시간 간격으로 필요시 흡입투여하고 투여후 잔류용액은 버린다. 더 고용량의 투여가 필요한 일부 환자에 대해서는 살부타몰로서 10mg까지 투여가능하다.
2. 4~12세의 소아
살부타몰로서 2.5mg을 매 4~6시간 간격으로 필요시 흡입투여하고 투여후 잔류용액은 버린다. 더 고용량의 투여가 필요한 일부 소아에 대해서는 살부타몰로서 5mg까지 투여할 수 있다.
3. 고령자
고령자에서의 이 약의 초기용량은 성인권장용량보다 낮아야 하고 만약 기관지 효과가 충분하지 않을 때는 단계적으로 용량을 증가시켜야 한다.
4. 간기능장해 환자
경구투여한 살부타몰의 약 60%가(정제 및 시럽제 뿐만 아니라 흡입 용량의 약 90%도 포함)불활성형으로 대사되므로 간기능장해 환자에서 변형되지 않는 살부타몰이 축적될 수 있다.
5. 신기능장해 환자
흡입 또는 정맥주사한 살부타몰의 약 60-70%가 변형되지 않은 형태로 뇨를 통해 배설된다.
신기능장해 환자의 경우 효능을 극대화시키거나 연장시키는 것을 방지하기 위해 투여량 감소가 필요할 수 있다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
플라스틱 앰플에 든 무색~연한 노란색의 투명한 액제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2025년 12월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

DUR
병용금기
  • 노르에피네프린타르타르산염수화물 / Norepinephrine Tartrate Hydrate
    부정맥 또는 심정지
    소생 등의 응급상황 제외
  • 에피네프린 / Epinephrine
    부정맥 또는 심정지
효능군중복
  • 베타수용체 효능제 / 호흡기관용약
    살부타몰황산염 / Salbutamol Sulfate