성인 : 알라세프릴로서 1일 25 ∼ 75 mg을 1일 1 ∼ 2회로 분할 경구투여한다. 중증일 경우 1일 100 mg까지 증량할 수 있다. 중증의 신기능장애가 있는 환자에서는 활성대사물의 혈중농도가 상승하여 과도한 혈압강하가 일어날 수 있으므로 혈청크레아티닌치가 3 mg/dL를 초과하는 경우에는 투여량을 감소시키거나 투여간격을 길게하는 등 신중히 투여한다.
사용상 주의사항
외형정보
성상
흰색의 정제
제형
나정
모양
원형
식별표시(앞)
BK|CP
식별표시(뒤)
25
크기(mm)
7.1 x 7.1 x 2.2
색상(앞)
하양
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-
최종 업데이트: 2025년 2월 28일 · 의약품 정보 변경일 기준
DUR
임부금기
알라세프릴 / Alacepril
임신 중기 및 말기에 ACE 저해제 투여시 양수과소증, 태아 및 신생아 사망, 신생아 저혈압, 신부전, 고칼륨혈증, 두개골형성부진, 사지의 구축, 두개안면변형 보고.임신 첫 12주에 ACE 저해제 투여시 주요 선천성기형 발생 위험성 증가 보고.
경구
용량주의
알라세프릴 / Alacepril
효능군중복
ACE inhibitors / 혈압강하작용의약품
알라세프릴 / Alacepril
안지오텐신 전환효소 억제제(Angiotensin-Converting-Enzyme inhibitor )와 안지오텐신수용체 차단제(Angiotensin Receptor Blocker)에 해당하는 성분이 2개 이상인 경우에도 효능군 중복에 해당
