1. 성인 : 프리미돈으로서 치료초기 3일간 1일 250㎎을 취침전에 경구투여한다. 증상에 따라 발작의 정도를 고려하여 3일 간격으로 250㎎씩 증량하고 1일 1.5g까지 점차로 증량할 수 있다. 유지량에 이르면 2-3회 분할투여한다. 필요시 1일 2g까지 증량할 수 있으나 이를 초과하지 않는다. 2. 소아 : 이 약으로서 치료초 3-4일간 1일 125㎎을 취침 전에 투여한다. 3일 간격으로 125㎎씩 증량하고 유지량에 이르면 2-3회에 분할투여한다. 유지량은 6-15세의 경우 1일 0.75-1g, 3-5세 1일 0.5-0.75g, 2세 이하 1일 0.25-0.5g이다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상 주의사항
외형정보
성상
이약은 백색정제이다.
제형
-
모양
원형
식별표시(앞)
I|I
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
9.65 x 9.65 x 4.55
색상(앞)
하양
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-
DUR
병용금기
레디파스비르 / Ledipasvir
레디파스비르 및 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어뜨려 이 약의 치료 효과를 감소시킬 수 있음
소포스부비르 / Sofosbuvir
소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어트려 소포스부비르의 치료 효과를 감소시킬 수 있음
임부금기
프리미돈 / Primidone
기형아(구순열, 구개열) 출산 및 엽산저하 보고. 신생아에 출혈경향, 흡수억제, 혈액응고장애 및 금단증상(다동, 진전, 반사항진, 과긴장) 가능성.