
테모람캡슐250밀리그램(테모졸로미드)
전문의약품 | 항악성종양제 | 04210
5캡슐(5캡슐x1)/PTP
| 코드 | 642905470 |
| 가격 | 102340원/1캡슐 |
| 구분 | 급여 |
| 시작 | 2026-01-01 |
| 테모졸로미드 | 250.0 밀리그램 |
차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
1) 새로이 진단된 다형성 교아종(Glioblastoma multiforme)의 치료 ; 초기에는 방사선 치료와 병용 하며, 이후 단독으로 투여한다.
2) 표준요법에 실패한 재발성, 진행성 다형성 교아종(Glioblastoma multiforme) 및 미분화성상세포종(Anaplastic astrocytoma)의 치료
새로이 진단된 다형성 교아종의 경우 초기에는 방사선 치료와 병용하여 이 약을 투여하며, 이 후 이 약을 6주기까지 반복 단독 투여할 수 있다.
- 병용 치료 시: 1일 75 mg/m2를 42일간 국소 방사선 치료(총 60 Gy를 30회로 분할)와 병용하면서 경구 투여한다. 용량 감량은 없으나 대신 혈액학적 및 비혈액학적 독성 기준에 의거, 매주 이 약의 치료 연기 혹은 중단을 평가한다.
다음 기준을 모두 충족할 경우에 한해 이 약은 병용 치료 기간인 42일(최대 49일까지) 동안 투여를 지속할 수 있다.
① 절대 호중구 수치(Absolute Neutrophil Count ; ANC) ≥ 1.5 x 109/L
② 혈소판 수치 ≥ 100 x 109/L
③ 일반적 독성 기준(CTC : Common Toxicity Criteria) 중 비혈액학적 독성 수준 1 이하 (탈모, 오심, 구토는 제외)
투여기간 중 매주 일반혈액수치측정(complete blood count; CBC)을 실시한다. 표1에 제시된 혈액학적 및 비혈액학적 독성 기준에 따라, 병용 치료 기간 중 이 약 투여를 연기하거나 중단하도록 한다.
| 표 1. 방사선 치료와 이 약의 병용 치료시 이 약의 투약 연기 또는 중단 |
||
| 독성 |
이 약의 투약 연기* |
이 약의 투약 중단 |
| 절대 호중구 수치(ANC) |
≥0.5 이고 <1.5 x 109/L |
<0.5 x 109/L |
| 혈소판 수치 |
≥10 이고 <100 x 109/L |
<10 x 109/L |
| 일반적 독성 기준(CTC) 중 비혈액학적 독성 수준(탈모, 구토, 오심 제외) |
CTC grade 2 |
CTC grade 3 또는 4 |
| *다음 조건을 모두 충족할 때 이 약의 투약을 재개할 수 있음: 절대호중구수치≥ 1.5 x 109/L,혈소판 수치 ≥ 100 x 109/L, CTC 중 비혈액학적 독성 수준 1 이하(탈모, 오심, 구토는 제외). |
||
- 단독 투여 시:
이 약과 방사선 치료의 병용기간이 끝나고 4주 경과 후, 이 약을 6주기까지 단독투여 할 수 있다. 1주기 때 투여 용량은 150 mg/m2를 5일간 투여하고, 이 후 23일간 휴약한다. 2주기 시작 시 CTC 중 비혈액학적 독성 수준이 2 이하(탈모, 오심, 구토는 제외)이고, 절대호중구수치≥ 1.5 x 109/L,혈소판 수치 ≥ 100 x 109/L일 경우 투여 용량을 200 mg/m2로 증량한다. 만약 2주기 시작 시 용량이 증량되지 않았다면, 이후 주기에서도 증량시키지 않는다. 200 mg/m2로 증량된 후에는 독성이 나타나지 않는 한, 매 주기의 최초 5일 동안 이 용량을 유지한다. 단독 투여 기간 중 용량 감량 및 중단은 표2 및 표3을 기준으로 결정한다.
투여 시작 22일째(최초 투여한 날로부터 21일 경과) 되는 날 일반혈액수치측정(complete blood count ; CBC)을 실시하고, 표3에 의해 이 약의 감량 또는 투여 중단을 결정한다.
| 표 2. 단독 투여시 이 약의 용량 |
||
| 용량 수준 |
용량(mg/m2/일) |
설명 |
| -1 |
100 |
이전의 독성으로 인해 감량 |
| 0 |
150 |
1주기에 투약하는 용량 |
| 1 |
200 |
독성이 없을 경우 2-6주기에 투약하는 용량 |
| 표 3. 단독투여시 이 약의 투약 연기 또는 중단 |
||
| 독성 |
이 약의 용량 수준a을 한 단계 낮춤 |
이 약의 투약 중단 |
| 절대 호중구 수치(ANC) |
<1.0 x 109/L |
b 참고 |
| 혈소판 수치 |
<50 x 109/L |
|
| 일반적 독성 기준(CTC) 중 비혈액학적 독성 수준(탈모, 구토, 오심 제외) |
CTC grade 3 |
CTC grade 4b |
| a: 이 약의 용량수준은 표 2를 참고한다. b: 이 약은 아래의 경우에 투약을 중단하여야 한다. ㆍ 용량 수준 -1(100 mg/m2/일)에서도 허용 불가한 독성이 나타날 때 ㆍ 이 약의 감량 후에도 grade 3의 비혈액학적 독성(탈모, 오심, 구토는 제외)이 나타날 때 |
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2) 성인의 표준요법에 실패한 재발성, 진행성 다형성 교아종(Glioblastoma multiforme) 및 미분화성상세포종(Anaplastic astrocytoma)의 치료:
전치료로 화학요법제 치료를 받지 않은 환자의 경우, 1일 1회 200 mg/m2을 5일간 경구투여하며 그 후 23일간 휴약, 총 28일을 한 주기로 한다. 전치료로 화학요법제 치료를 받은 환자의 경우, 초회용량은 1일 1회 150 mg/m2로 하고 혈액학적 독성이 없을 경우 두 번째 주기부터 1일 1회 200 mg/m2로 증량, 5일간 투여한다.(사용상의 주의사항 4. 일반적 주의 참고)
* 이 약은 절식상태에서 복용해야 한다.
* 이 약은 물과 함께 복용하고 열거나 씹어서는 안 된다. 처방용량을 복용 시 캡슐 수를 최소한으로 하여 복용해야 한다.
* 항구토제는 이 약의 복용 전, 후에 복용할 수 있다. 이 약의 복용 후 구토가 일어나면, 두 번째 용량을 바로 그 날 복용해서는 안 된다.
성상
흰색 내지 엷은 분홍색 또는 엷은 주황색의 가루가 충진된 상부 흰색, 하부 흰색의 경질캡슐제
제형
경질캡슐제, 산제
모양
장방형
식별표시
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
| TZ250mg | - |
색깔
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| 하양 | 하양 |
분할선
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
사이즈(mm)
| 장 | 단 | 고 |
|---|---|---|
| 21.5 | 7.4 | 7.4 |
회수대상여부
해당 없음